鱼鳞病该怎样诊断

　　【导言】

　　鱼鳞病为以皮肤干燥，伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性角化障碍性疾病。除遗传外，脂质代谢异常、维生素a低下、细胞的脱屑增加或减少而产生的表皮增生和脱落之间的不平衡等是另一可能原因。

　　【鱼鳞病的诊断依据】

　　一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病症。

　　一、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病：

　　（1）常于生后1—4岁发病，男女均可。

　　（2）皮损好发于四肢伸侧及躯干。

　　（3）皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴皮肤，周边呈游离状，皮肤干燥。

　　（4）通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。

　　（5）皮肤冬重夏轻，成年后症状和体征减轻或反复发作。

　　（6）常伴有掌跖角化过度、皲裂、指（趾）甲改变。

　　二、性联遗传寻常性鱼鳞病：

　　（1）生后3个月内发病，一般不超过一岁。

　　（2）本型鱼鳞病几乎仅见于男性，女性为携带者。

　　（3）皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位，掌跖不受累。

　　（4）皮肤干燥粗厚，鳞屑大而显着，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状，皮损终生存在，其症状不随年龄的增长而减轻或消失。

　　（5）20—30岁时常发生角膜浑浊。

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